Este servicio va dirigido tanto a los afectados por HPN como a sus familiares. El objetivo es potenciar las fortalezas personales o grupales de los usuarios. Servicio a cargo del Profesor Eduardo Brignani.
Consulta la memoria de 2019 de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - HPN. Damos respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejoramos su calidad de vida y autonomía personal.
Consulta y descarga la nueva Guía Clínica HPN 2014. Consenso Español para diagnóstico y tratamiento de Hemoglobinuria Paroxística Nocturana, realizada por la Sociedad Espanola de Hematologia y Hematoterapia.
Consulta la memoria de 2018 de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - HPN. Damos respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejoramos su calidad de vida y autonomía personal.
La difusión de la enfermedad es uno de los pilares de la Asociación. Mediante congresos, conferencias y actos públicos de diversos tipos se pretende dar a conocer esta enfermedad tanto a la población en general como al colectivo médico.
Consulta la memoria de 2017 de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - HPN. Damos respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejoramos su calidad de vida y autonomía personal.
Consulta la memoria de 2016 de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - HPN. Damos respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejoramos su calidad de vida y autonomía personal.
Consulta la memoria de 2015 de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - HPN. Damos respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejoramos su calidad de vida y autonomía personal.
Consulta la memoria de 2014 de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - HPN. Damos respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejoramos su calidad de vida y autonomía personal.
Este servicio está orientado tanto a disminuir los efectos que puedan obstaculizar la vivencia y expresión de la sexualidad, así como la mejora de esta.
Cuéntanos tu historia, tu experiencia puede ayudar a otros afectados, juntos somos más.
El concierto se celebrará el próximo 5 de mayo en el Reial Cercle Artístic de Barcelona
El pasado viernes, 31 de marzo, tuvo lugar el acto “Danza y Ritmo – Solidaridad con HPN”. Gracias a todos los colaboradores que han hecho posible una velada tan especial a favor de la investigación de HPN :)))
60 organizaciones de pacientes, entre ellas HPN España, profesionales e industria presentamos un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas.
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Tel茅fono : 93 804 09 59 / 617 080 198
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