• Tel茅fono
  • 93 804 09 59 / 617 080 198
  • Contacto

Proyecto "Apoyo a afectados por HPN y familiares"

¡Nos hemos presentado a los premios CINFA y necesitamos tu voto! Cinfa celebra su 50 aniversario reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.



¡Nos hemos presentado a los premios CINFA y necesitamos tu voto!

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

“Contigo, 50 y más” es una acción solidaria a la que las entidades sin ánimo de lucro que trabajan en beneficio de los pacientes pueden presentar sus iniciativas de mejora de la calidad de vida física, mental y emocional, dirigidas tanto a los pacientes como a sus familiares. Los 50 proyectos que más apoyo consigan en una votación abierta recibirán una aportación económica de 5.000 euros para su realización.

Votar proyecto HPN

¡Comparte para que pueda llegar a más gente!

Proyecto presentado: "Apoyo a afectados por HPN y familiares"

Apoyo integral a afectados por HPN y sus familiares. La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) es una enfermedad crónica minoritaria. Con este proyecto ofrecemos apoyo y asistencia psicológica y social a las personas afectadas por HPN y a sus familiares. Para ello se proporciona de forma gratuita el servicio de atención psicológica; se ofrece información y asesoramiento; se promociona el conocimiento sobre la enfermedad para conseguir su detección precoz y se realizan jornadas y encuentros de afectados donde se crea un espacio de unión entre médicos y pacientes y de pacientes entre sí.

Más detalles del proyecto:

Los pacientes con HPN tienen una calidad de vida afectada. Los síntomas de la enfermedad los incapacita, en la mayoría de los casos, en su vida profesional y personal. Se estima que en España hay 300 personas que sufren la enfermedad, beneficiarios directos del proyecto. Beneficiarios indirectos los familiares de los pacientes, todas las personas relacionadas y la sociedad en general. La entidad tiene 10 años de experiencia. El ámbito territorial de este proyecto es nacional. El proyecto se llevará a cabo desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre de 2020.

Las líneas de trabajo fundacionales de la Asociación se centran: en fomentar la investigación científica sobre las causas, desarrollo y terapias de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN); asesorar, apoyar e informar a los enfermos y familiares; promover el conocimiento sobre esta enfermedad y promocionar becas científicas. Servicios - Servicio de orientación, información y atención social. - Atención psicológica. - Asesoría jurídica. Actividades - Congresos, jornadas y encuentros de pacientes. - Información y sensibilización sobre la enfermedad, tanto entre el personal médico como a la sociedad en general.
 
 

Etiqueta:



email : info@hpne.org
Tel茅fono : 93 804 09 59 / 617 080 198
Avda. Barcelona n潞 174 1潞 2陋 08700 Igualada (Barcelona)

Copyright © 2021 All rights reserved.
30+ Layouts
scroll down to view all