Congreso Internacional virtual HPN 2021 - 28 y 29 de Octubre de 2021 (18:00 - 20:00 CET) La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) tiene por objetivo dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida.
Congreso Internacional virtual HPN 2021 - 28 y 29 de Octubre de 2021 (18:00 - 20:00 CET)
La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) tiene por objetivo dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida.
Fruto de esa inquietud hemos organizado este evento virtual para seguir dando visibilidad a esta enfermedad, así como acompañamiento a las personas que viven su día a día con esta enfermedad considerada como rara por su baja prevalencia.
Esperamos que el contenido de las sesiones sirva de apoyo a través de compartir experiencias de pacientes y profesionales especializados en esta enfermedad.
Somos la única asociación de todo el territorio español que da apoyo a los pacientes con HPN y a sus familiares.
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CongresosEste servicio tiene como objetivo crear un espacio en donde cualquier persona afectada o familiar pueda exponer su situación. Pretendemos dar respuesta a las inquietudes de todas las personas afectadas por HPN, sus familias y a la población en general.
La Asociación Española HPN ha creado un Comité Médico, formado por profesionales médicos especializados en distintos ámbitos de la enfermedad, unidos para mejorar la calidad de vida de las personas que forman parte de la entidad.
Ya está a la venta la pulsera solidaria HPN, creada en exclusiva por Litosphera para la Asociación de pacientes HPN España.
email : info@hpne.org
Tel茅fono : 93 804 09 59 / 617 080 198
Avda. Barcelona n潞 174 1潞 2陋 08700 Igualada (Barcelona)