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Prensa | Multimedia

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VALENCIA

Notas de prensa 2ª jornada HPN Valencia 7/10/2011
· El Periódico
· El Levante
· Mira Valencia
· Medicina 21
· Farmanews

 

TOLEDO

21/09/2011 Paciente de Toledo: MARIANO, Denegación de tratamiento.
· Europa press

 

 

HUESCA

4/01/2011 Noticias paciente Florinel: Niegan tratamiento en Aragón
· HERALDO
 

 

 MADRID

16-07-2010 - Niegan el tratamiento a Gerardo Fabricio, Paciente de Fuenlabrada.
· Qué!
· Europa press
· La información

 


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INFO

La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) nace en 2008 fruto de la iniciativa de una familia afectada con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida. 


INFO

La difusión de la enfermedad es uno de los pilares de la Asociación. Mediante congresos, conferencias y actos públicos de diversos tipos se pretende dar a conocer esta enfermedad tanto a la población en general como al colectivo médico. 


INFO


email : info@hpne.org
Tel茅fono : 93 804 09 59 / 617 080 198
Avda. Barcelona n潞 174 1潞 2陋 08700 Igualada (Barcelona)

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