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Sumamos memorias, puedes ver las imágenes de nuestras actividades accediendo a nuestra galería de fotos, ¿te animas a aparecer en las próximas?

Actos / Eventos / Congresos ...

Éxito de participación del 5º Congreso HPN 2022

Los pasados 28 y 29 de octubre celebramos el 5º Congreso HPN 2022 en Barcelona. Ya esta disponible la galería de imágenes.

"EL PEIX AL PLAT" Visita Guiada

El pasado 25 de febrero con motivo de conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras tuvimos la ocasión de realizar una visita guiada en la que seguimos el recorrido del pescado del mar hasta nuestra mesa.

La Transconca marcha deportiva para dar visibilidad a las enfermedades minoritarias

La Transconca es una marcha popular abierta a todos, un acontecimiento deportivo para dar visibilidad a las enfermedades minoritarias

El peix al plat

El día 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras por lo que se están organizando multitud de iniciativas por toda la geografía española para la sensibilización y concienciación sobre las enfermedades raras.

Resumen del Congreso Internacional virtual HPN 2021

Los días 28 y 29 de Octubre de 2021 celebramos el Congreso Internacional Virtual HPN 2021. Desde la Asociación HPN Hematológicas rara nos gustaría dar las gracias a todos los participantes.

Seminario: Vacunas y HPN - Dr. Isidro Jarque

Seminario "Vacunas Covid-19 y HPN", a cargo del Dr. Isidro Jarque Ramos, Jefe de Sección de Hematología Clínica del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital La Fe – Valencia.

Vacunas y HPN

La Asociación HPN España realizará el próximo 4 de marzo a las 19 h, hora española, un webinar de alcance internacional, dirigido a toda la comunidad de habla hispana con el fin de informar y resolver dudas al respecto.

HPN en el acto oficial ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.

La Asociación HPN España estuvo ayer presente en el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró en el la Ciudad BBVA bajo el lema ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’. 

Día Mundial Enfermedades Minoritarias 2020

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, la Comisión gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya organiza su 13ª Edición, el viernes 28 de febrero, de 9:00h a 15:00h, en la Sala Auditorio de La Pedrera - Casa Milà, Pg. Gràcia, 92, Barcelona.

HPNE en las actividades de la Marató de TV3

La Marató de TV3 dedicada a la enfermedades raras nos ha tocado muy de cerca y desde HPNE hemos participado en todas las actividades a las que nos ha sido posible asistir.

Jornada Nuevas Terapias en Enfermedades Singulares

Ya podéis consultar el programa de la Jornada Nuevas Terapias en Enfermedades Singulares que hemos organizado para los próximos días 29-30 de noviembre que tendrá lugar en el Hotel NH Ciudad de Zaragoza.

The English School, Zaragoza. Solidaridad con HPN

Desde la Asociación HPN, agradecemos a los alumnos, padres, familiares, y al personal del Colegio Inglés de Zaragoza su colaboración en la difusión de la enfermedad y su donativo que agradecemos de corazón.

Asamblea General de Socios | Charla Dr. Albert Altés

El pasado viernes 26.04.19 celebramos nuestra Asamblea general de socios 2019. Nos visitó el Dr. Albert Altés, que nos ofreció una charla muy interesante sobre la HPN.

Conferencia|HPN, historia, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento

El próximo viernes 26 de abril tendrá luglar la conferencia 'HPN, historia, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento' a cargo del Dr. Albert Altés - Hematólogo del Hospital de Manresa. INSCRIPCIONES ABIERTAS. ¡Os esperamos!