Día Mundial Enfermedades Minoritarias 2020

Día Mundial Enfermedades Minoritarias 2020

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, la Comisión gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya organiza su 13ª Edición, el viernes 28 de febrero, de 9:00h a 15:00h, en la Sala Auditorio de La Pedrera - Casa Milà, Pg. Gràcia, 92, Barcelona.

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LOTERÍA DE NAVIDAD HPN 2019

LOTERÍA DE NAVIDAD HPN 2019

Un año más, hemos agotado todos los décimos de la Lotería de Navidad. ¡Gracias a todos por colaborar con nosotros y mucha suerte!

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The English School, Zaragoza. Solidaridad con HPN

The English School, Zaragoza. Solidaridad con HPN

Desde la Asociación HPN, agradecemos a los alumnos, padres, familiares, y al personal del Colegio Inglés de Zaragoza su colaboración en la difusión de la enfermedad y su donativo que agradecemos de corazón.

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Conferencia|HPN, historia, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento

Conferencia|HPN, historia, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento

El próximo viernes 26 de abril tendrá luglar la conferencia 'HPN, historia, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento' a cargo del Dr. Albert Altés - Hematólogo del Hospital de Manresa. INSCRIPCIONES ABIERTAS. ¡Os esperamos!

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Vacunas y HPN

Vacunas y HPN

Conferencia virtual a cargo del Dr. Isidro Jarque el jueves 4 de marzo a las 19 horas.

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Seminario: Vacunas y HPN - Dr. Isidro Jarque

Seminario: Vacunas y HPN - Dr. Isidro Jarque

Seminario "Vacunas Covid-19 y HPN", a cargo del Dr. Isidro Jarque Ramos, Jefe de Sección de Hematología Clínica del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital La Fe – Valencia.

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HPNE en las actividades de la Marató de TV3

HPNE en las actividades de la Marató de TV3

La Marató de TV3 dedicada a la enfermedades raras nos ha tocado muy de cerca y desde HPNE hemos participado en todas las actividades a las que nos ha sido posible asistir.

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HPN en el acto oficial ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.

HPN en el acto oficial ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.

La Asociación HPN España estuvo ayer presente en el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró en el la Ciudad BBVA bajo el lema ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’. 

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Jornada Nuevas Terapias en Enfermedades Singulares

Jornada Nuevas Terapias en Enfermedades Singulares

Ya podéis consultar el programa de la Jornada Nuevas Terapias en Enfermedades Singulares que hemos organizado para los próximos días 29-30 de noviembre que tendrá lugar en el Hotel NH Ciudad de Zaragoza.

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Asamblea General de Socios | Charla Dr. Albert Altés

Asamblea General de Socios | Charla Dr. Albert Altés

El pasado viernes 26.04.19 celebramos nuestra Asamblea general de socios 2019. Nos visitó el Dr. Albert Altés, que nos ofreció una charla muy interesante sobre la HPN.

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Resumen Congreso de Pacientes ASPHER 2018

Resumen Congreso de Pacientes ASPHER 2018

100 preguntas que debes conocer sobre las enfermedades hematológicas raras Del 16 al 18 de Noviembre pudimos asistir al primer congreso de pacientes de la asociación ASPHER en el Centro de Historia de Zaragoza. 

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HPN modera el debate 'Drug Repurposing for Rare Diseases. The cure for the 21st Century'

HPN modera el debate 'Drug Repurposing for Rare Diseases. The cure for the 21st Century'

HPNE participa en el debate sobre reposicionamiento de medicamentos `Drug Repurposing for Rare Diseases. The cure for the 21st Century'.

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IX Reunión Anual de CIBERER

IX Reunión Anual de CIBERER

CIBERER celebró los días  7 y 8 de marzo su IX Reunión Anual en Castelldefels (Barcelona). 

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Asistimos al acto oficial de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Asistimos al acto oficial de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Su Majestad la Reina ha presidido el evento bajo el lema `La investigación es nuestra esperanza´

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Save the date - Gala benéfica HPNE!!!

Save the date - Gala benéfica HPNE!!!

Para celebrar nuestro 10º Aniversario estamos preparando una Gala Benéfica que celebraremos el próximo jueves 22 de noviembre en Barcelona. El objetivo de esta velada es demás de celebrar con vosotros esta fecha especial, reunir al máximo número de personas para sensibilizar y dar visibilidad a la HPN. Os esperamos a todos en esta velada  tan especial!!!

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Asistimos a una sesión informativa para entidades sin ánimo de lucro

Asistimos a una sesión informativa para entidades sin ánimo de lucro

Mejoramos como entidad 😊 

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Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª 08700 Igualada (Barcelona)
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