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Indicaciones para los pacientes con HPN en relación con el COVID-19

"Indicaciones para los pacientes con HPN en relación con el COVID-19" elaborado por el grupo español de HPN, con información y consejos para afrontar la situación excepcional causada por la pandemia COVID-19.

Destacados

Algunas informaciones destacadas de nuestra asociación

Recomendaciones para gestionar Psicológicamente la situación de cuarentena*

Ante la situación generada por la pandemia del coronavirus CoVid-19 y los efectos de la declaración del Estado de Alarma, desde HPN queremos compartir contigo una serie de recomendaciones sobre la gestión psicológica de esta circunstancia.

Comunicado HPNE |COVID-19

Desde la Asociación HPN queremos comunicaros que tras la situación actual por el COVID-19 y el llamamiento realizado por las autoridades sanitarias competentes a nivel nacional y autonómico, en relación a la propagación del virus, se informa de la adopción de las siguientes medidas preventivas:

HPN en el acto oficial ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.

La Asociación HPN España estuvo ayer presente en el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró en el la Ciudad BBVA bajo el lema ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.

HPN la visión de un paciente

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, Lázara, paciente de HPN, elaboró la siguiente presentación dónde, a través de un recorrido por diversas obras de arte nos relata cuál es su visión y la experiencia de vivir con la enfermedad. Una exposición original que hemos querido compartir con todos vosotros!

Día Mundial Enfermedades Minoritarias 2020

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, la Comisión gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya organiza su 13ª Edición, el viernes 28 de febrero, de 9:00h a 15:00h, en la Sala Auditorio de La Pedrera - Casa Milà, Pg. Gràcia, 92, Barcelona.