Asamblea General de Socios | Charla Dr. Albert Altés

El pasado viernes 26.04.19 celebramos nuestra Asamblea general de socios 2019. Nos visitó el Dr. Albert Altés, que nos ofreció una charla muy interesante sobre la HPN.

Leer más

Destacados

Algunas informaciones destacadas de nuestra asociación

Conferencia|HPN, historia, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento

El próximo viernes 26 de abril tendrá luglar la conferencia 'HPN, historia, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento' a cargo del Dr. Albert Altés - Hematólogo del Hospital de Manresa. INSCRIPCIONES ABIERTAS. ¡Os esperamos!

FEDER Jornada Autonómica Catalunya

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), se complace en invitarle a la JORNADA AUTONÓMICA DE CATALUÑA que se celebrará en Barcelona, el próximo día 1 de Abril en el Cosmocaixa. Inscripciones abiertas.
 

Revista HPN Número 8

Ya tenemos la nueva Revista nº 8 de la asociación de pacientes afectados por HPN en España. Queremos compartir con todos vosotros todas las novedades, acciones la asociación, experiencias de afectados y otras noticias de interés. 

Prestación económica por cuidado de menores enfermos graves

El Ministerio Trabajo, Migraciones y Seguridad Social ha ampliado el número de enfermedades que permiten a padres con hijos enfermos graves recibir una prestación económica por cuidar de ellos. 

Resumen Congreso de Pacientes ASPHER 2018

100 preguntas que debes conocer sobre las enfermedades hematológicas raras Del 16 al 18 de Noviembre pudimos asistir al primer congreso de pacientes de la asociación ASPHER en el Centro de Historia de Zaragoza. 

Celebración 10º Aniversario HPN

¡¡¡ Felicidades y Gracias a todos los que nos habéis acompañado estos 10 años !!!

Contacto

Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª 08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
info@hpne.org

Videos HPN:

RARA

Recibir boletín


Acepto las condiciones legales*
Soy mayor de edad*

De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de datos y la LO 3/2018 de Protección de Datos y Garantía de los Derechos Digitales, les informamos que los datos personales facilitados a través de este apartado de suscripción pasarán a formar parte de los sistemas de información de ASOCIACIÓN DE HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA, garantizando que cumplen con las medidas de seguridad exigidas para garantizar la confidencialidad, integridad y recuperación de datos. 

Esta información será tratada con la finalidad de remitirle de manera periódica nuestro boletín de noticias e información que pudiera ser de su interés respecto a las finalidades de la Asociación y actividades en las que participa y organiza y por medios electrónicos. Estos datos los facilita, voluntariamente y se guardarán hasta que manifieste su deseo de que sean eliminados. No serán cedidos ni comunicados, en ningún caso, salvo a los organismos públicos amparados por una norma y a los encargados de tratamiento que nos prestan servicios de provisión y mantenimiento de nuestro sistema de información, con los que hemos suscrito los oportunos contratos. En cualquier momento, Ud. podrá ejercitar los derechos de acceso, rectificación, supresión y, en su caso, portabilidad y limitación del tratamiento, mediante escrito dirigido a Av. Barcelona 174, 1º 2ª, 08700 de Igualada, Barcelona o a través de la dirección de email gestion@hpne.org.

Social Media