Memorias de Actividades HPN
Memorias de actividades de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - HPN.
Presentación HPNE
La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) nace en 2008 fruto de la iniciativa de una familia afectada con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida. Queremos dar voz a estos pacientes y a sus familias, reduciendo la angustia por vivir con una enfermedad crónica, que provoca discapacidad y tan desconocida socialmente.
Somos la única asociación de todo el territorio español que da apoyo a los pacientes con HPN y a sus familiares.
