Presentación
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27/11/2013
La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) nace en 2008 fruto de la iniciativa de una familia afectada con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida. Queremos dar voz a estos pacientes y a sus familias, reduciendo la angustia por vivir con una enfermedad crónica, que provoca discapacidad y tan desconocida socialmente.
Desde su constitución, el número de personas que se ha sumado ha ido creciendo y hemos ido dando visibilidad a las personas que viven su día a día con esta enfermedad considerada como rara por su baja prevalencia. Además de ofrecer apoyo individualmente, la asociación es un punto de encuentro para compartir experiencias con personas que están viviendo la misma situación y construir una red de solidaridad.
Somos la única asociación de todo el territorio español que da apoyo
a los pacientes con HPN y a sus familiares.
NUESTROS OBJETIVOS
a) Dar asesoramiento, apoyo e información a los afectados por HPN
b) Fomentar el estudio e investigación científica sobre las causas, desarrollo y terapias para HPN
c) Promoción en general de actuaciones de carácter preventivo de la enfermedad
d) Divulgación de la enfermedad HPN
e) Promoción de becas científicas, premios, etc...
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ÓRGANO DE REPRESENTACIÓN
VICE-PRESIDENTA: Inmaculada Gómez Morales SECRETARIA: María Mercedes López Torres VOCAL: María Belén Solís Montero VOCAL: Verónica Del Val Vicente TRABAJADORA SOCIAL: María Teresa Martí |
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